El descubrimiento de la estructura del ADN

Os dejo un vídeo sobre el descubrimiento de la estructura del ADN.

El descubrimiento del ADN (Genetica de... por raulespert

En el descubrimiento de la doble hélice hubo también sombras ya que Watson y Crick no respetaron las reglas del juego limpio en la carrera científica y se aprovecharon de datos ajenos, concretamente las fotografías de rayos X de Rosalind Franklin a las que Watson tuvo un acesso no autorizado por su autora.. La Biología en particular y las Ciencias en general, como actividades humanas que son no se escapan tampoco de las miserias, envidias, rivalidades y vanidades mundanas (leed este artículo, es muy curioso). James Watson  vive aún y saltó de nuevo a los medios en 2007 por unas declaraciones racistas, Francis Crick murió en 2004, y de entre su producción científica cabe reseñar su Teoría de la Panspermia Dirigida (1973) enunciada junto con Leslie Orgel, que afirma que la vida pudo llegar a la Tierra enviada por seres inteligentes. Rosalind Franklin murió de cancer muy joven, antes de que se concediera el Nobel a Watson, Crick y Wilkins.

Modelos 3D para estudiar los ácidos nucleicos

Os traigo una serie de enlaces a páginas que contienen modelos moleculares 3D interactivos, hechos con la aplicación informática Jmol. Para verlos sólo necesitan un navegador web que admita Java, y una versión reciente de Java instalada y habilitada en el navegador (se recomienda la máquina virtual de Java de Sun). Cuando visitáis una página web que contiene el JmolApplet, éste se descarga automáticamente desde el servidor web y se ejecuta. (como Java está dando problemas de compatibilidad con algunos navegadores, como Chrome, hay una nueva posibilidad de visión de los modelos, accediendo a verlos en formato Jsmol).

En clase ya habéis visto como se manejan las moléculas.

• Azúcares de los ácidos nucleicos: Ribosa, Desoxirribosa.(in english)
• Bases nitrogenadas: del ADN del ARN.(in english)
• Nucleótidos (en español)
• ARN. (en español)
• Estructura del ADN.(en español)

Espero que os gusten.

Los Ácidos Nucleicos

La materia viva está formada por las biomoléculas, que a su vez están formados por los bioelementos.
Las biomoléculas orgánicas se clasifican en cuatro grupos fundamentales según su naturaleza química:

• Glúcidos.
• Lípidos.
• Proteínas.
• Ácidos Nucleicos.

Los ácidos nucleicos, las moléculas portadoras de la información genética, tienen como características:

1. Son biomoléculas orgánicas, compuestas por carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fósforo.
2. Tienen una estructura polimérica, es decir, están constituidos por la unión de unas unidades básicas denominadas monómeros. Este hecho lo comparten con polisacáridos (glúcidos) y las proteínas.
3. Son moléculas informativas, dado que la secuencia de monómeros es vital para si función. Este hecho lo comparten con las proteínas.

Los monómeros de los ácidos son los nucleótidos, que están formado por tres moléculas:

• Un azúcar (glúcido) de cinco átomos de carbono.
• Una molécula de ácido fosfórico.
• Una molécula denominada base nitrogenada.

El azúcar puede ser una de las dos moléculas siguientes (si pulsas sobre un nombre se abrirá una página con un modelo tridimensional interactivo)

• Ribosa.
• Desoxirribosa.

La base nitrogenada puede ser una de las siguientes:

• Adenina.
• Timina.
• Citosina.
• Guanina.
• Uracilo.

La unión de la ribosa con una base nitrogenada y el ácido fosfórico da lugar a un ribonucleótido.
La unión de la desoxirribosa con una base nitrogenada y el ácido fosfórico da lugar a un desoxiribonucleótido.

Es necesario precisar que la ribosa no se une nunca con la timina y la desoxirribosa nunca lo hace con el uracilo (no existe el ribonucleótido de timina ni el desoxirribonucleótido de uracilo).

La unión de muchos ribonucleótidos da lugar al Ácido Ribonucleico (ARN).
La unión de muchos desoxirribonucleótidos da lugar al Ácido Desoxirribonucleico (ADN).
Ver bases nitrogenadas del ADN                                      Ver bases nitrogenadas del ARN

Importancia de la meiosis: La recombinación genética.

Complejo sinaptonémico:

En azul las cromátidas, en rojo dos ejes

laterales, y en verde el eje central.

Durante la profase I de la meiosis tiene lugar el emparejamiento de cromosomas homólogos, que quedarán unidos por una estructura proteica llamada complejo sinaptonémico. Los cromosomas homólogos así unidos entrecruzan sus cromátidas de manera que cuando en la anafase I se separen, cada homólogo lleve información genética del otro.  La importancia de este sobrecruzamiento estriba en que al final de la primera división cada cromosoma contiene información adquirida de su homólogo, es decir aparecen cromosomas nuevos fruto de la mezcla; a este fenómeno se le llama recombinación genética y es la responsable del aumento de variabilidad en los seres vivos diploides.

 

Comparación entre mitosis y meiosis

Meiosis

A diferencia de la mitosis, la meiosis es un proceso único, la célula que sufre este proceso no vuelve a hacerlo de nuevo como habíamos visto en mitosis. El fin de la meiosis es la obtención de células haploides, es decir, células en las que no existen partejas de homólogos.

Ver gráfico a tamaño completo

Os dejo una completa animación (in english, of course) que explica el proceso y su importancia.
Ver animación a pantalla completa.

También os dejo mi animación sobre la meiosis así como la de John Kyrk.

También podéis ver un vídeo muy interesante (en inglés) sobre el proceso, es de muy fácil comprensión.

 Asimismo os dejo enlaces a algunas páginas interesantes con explicaciones sobre este proceso:

Proyecto Biológico de la Universidad de Arizona (español)
Proyecto Biosfera