jueves, 28 de abril de 2016
miércoles, 6 de abril de 2016
Un ejemplo de selección artificial: La raza de ovejas Ancon.
Charles Darwin en su obra "The origin of species" menciona el caso de las ovejas de la raza Ancon para explicar el proceso de selección artificial de las especies para así introducir el concepto de selección natural realizado por el medio ambiente. Os dejo, en palabras del investigador de Atapuerca, Juan Luis Arsuaga, cómo surgió dicha especie.
“La raza de ovejas Ancon tenía en efecto fecha de nacimiento: un día de 1790 en que una de las ovejas del granjero Seth Wright parió un cordero paticorto. En lugar de deshacerse del mutante, como le recomendaban sus vecinos, Wright prefirió quedarse con el cordero y, más adelante, utilizarlo como semental. Pronto tuvo así un rebaño paticorto: la mutación se heredaba. Las ovejas del granjero Wright daban la misma carne, leche y lana que las demás, pero no podían saltar por encima de la valla del redil y escapar, razón por la que la raza fue favorecida y prosperó (aunque la introducción de ovejas de raza merina, que eran superiores en carne y leche a las Ancon, y además tan tranquilas como ellas, hizo que se extinguiese la raza “mutante”).”
El interés evolutivo de este ejemplo reside en que ilustra perfectamente como la variabilidad genética de las especies (la aparición de la estos raros ejemplares, no es otra cosa que la manifestación de un cambio en un gen que da lugar a las patas cortas) en combinación con la selección (en este caso artificial) puede provocar cambios en las especies, que andando el tiempo pueden dar lugar a otras nuevas.
La evolución de las jirafas según Lamarck y Darwin
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Darwin, Wallace y la Teoría de la Evolución
Os dejo un enlace a un excelente multimedia del diario EL MUNDO, publicado con ocasión del bicentenario del nacimiento de Charles Darwin donde se habla de su vida y obra así como de la Teoría de la Evolución.
También os dejo otro enlace a un post de otro blog mío sobre el "otro padre" de la Teoría de la Evolución, Alfred Rusell Wallace.
miércoles, 2 de marzo de 2016
Problemas de genética resueltos en vídeo
Existen numerosos vídeos en la Red en los que se resuelven problemas de genética de todo tipo. Recomiendo su visualización, entre ellos los del canal Un Profesor.
Yo, de manera muy modesta también he preparado alguno para que os ayude.
Yo, de manera muy modesta también he preparado alguno para que os ayude.
martes, 1 de marzo de 2016
Transmisión de los caracteres hereditarios
Los genes están contenidos en los cromosomas, por lo que los organismos diploides tenemos dos copias de cada gen. Además para un mismo gen pueden existir más de una variante, a las que se denomina alelos (el gen para el grupo sanguíneo tiene tres alelos, A, B y 0; el del Rh tiene dos, D y d). Como heredamos un cromosoma de la madre y otro del padre tenemos un gen paterno con un determinado alelo y otro materno con otro alelo, y ambos pueden ser iguales o distintos (en el caso de los grupos sanguíneos un individuo puede haber heredado de su padre el alelo A y de su madre el alelo 0 para el grupo sanguíneo).
Cuando para un gen dado, un organismo presenta sus dos alelos iguales se dice que es homocigótico para dicho gen, y cuando los tiene distintos se denomina heterocigótico.
Cuando un organismo es homocigótico para un gen, el alelo que se repite será el responsable de la expresión del carácter que codifica en el individuo (si una persona lleva para el grupo sanguíneo los alelos A y A, el grupo sanguíneo será lógicamente A). Pero, ¿qué ocurre cuando el individuo es heterocigótico para ese gen. Existen tres posibilidades:
De esto se desprende que la información genética aportada por los alelos no se traduce exactamente en la expresión de los caracteres dada las relaciones entre los alelos. Por ello cuando nos referimos a la la información genética de porta un organismo se habla de genotipo, y cuando nos referimos a la expresión externa de los caracteres, fenotipo. Un genotipo es siempre responsable de un fenotipo, pero no ocurre así a la inversa, ya que un fenotipo puede estar codificado por más de un genotipo (todas las personas con el genotipo A0 tienen de fenotipo el grupo sanguíneo A, pero no a la inversa ya que las personas con fenotipo del grupo A pueden tener como genotipo AA o A0).
HERENCIA AUTOSÓMICA
Los cromosomas no sexuales se denominan autosomas, y los genes que portan se llaman genes autosómicos. Un ser diploide tiene todos sus genes autosómicos duplicados, es decir uno es de procedencia paterna y otro materna.
Los cromosomas sexuales se denominan también heterocromosomas y los genes que portan se llaman genes ligados al sexo, y en el caso de humanos pueden estar ligados al cromosoma X, o al cromosoma Y. En el caso de las mujeres, con dos cromosomas X existirán dos copias de cada gen ligado a dicho cromosoma, sin embargo en el caso de los hombres, que tienen un cromosoma X y otro Y, existirá una sola copia de los genes ligados al X o al Y.
Cuando para un gen dado, un organismo presenta sus dos alelos iguales se dice que es homocigótico para dicho gen, y cuando los tiene distintos se denomina heterocigótico.
Cuando un organismo es homocigótico para un gen, el alelo que se repite será el responsable de la expresión del carácter que codifica en el individuo (si una persona lleva para el grupo sanguíneo los alelos A y A, el grupo sanguíneo será lógicamente A). Pero, ¿qué ocurre cuando el individuo es heterocigótico para ese gen. Existen tres posibilidades:
- que un alelo se exprese y el otro no. Se habla de herencia dominante, el alelo que se expresa es el dominante y el que no se expresa es el recesivo (en el caso de los grupos sanguíneos, el alelo A es dominante y el 0 recesivo, por lo que un individuo con ambos alelos será del grupo sanguíneo A).
- que se exprese un caracter intermedio entre los caracteres codificados por cada alelo. Se habla en este caso de dominancia intermedia (en la planta llamada dondiego de noche un alelo codifica el color rojo de las flores y otro el color blanco, cuando aparecen ambos juntos las flores son de color rosa).
- que se expresen conjuntamente los dos alelos. En este caso se habla de codominancia (en los grupos sanguíneos A y B son codominantes, por lo que una persona con ambos alelos es del grupo AB).
De esto se desprende que la información genética aportada por los alelos no se traduce exactamente en la expresión de los caracteres dada las relaciones entre los alelos. Por ello cuando nos referimos a la la información genética de porta un organismo se habla de genotipo, y cuando nos referimos a la expresión externa de los caracteres, fenotipo. Un genotipo es siempre responsable de un fenotipo, pero no ocurre así a la inversa, ya que un fenotipo puede estar codificado por más de un genotipo (todas las personas con el genotipo A0 tienen de fenotipo el grupo sanguíneo A, pero no a la inversa ya que las personas con fenotipo del grupo A pueden tener como genotipo AA o A0).
HERENCIA AUTOSÓMICA
Los cromosomas no sexuales se denominan autosomas, y los genes que portan se llaman genes autosómicos. Un ser diploide tiene todos sus genes autosómicos duplicados, es decir uno es de procedencia paterna y otro materna.
Los cromosomas sexuales se denominan también heterocromosomas y los genes que portan se llaman genes ligados al sexo, y en el caso de humanos pueden estar ligados al cromosoma X, o al cromosoma Y. En el caso de las mujeres, con dos cromosomas X existirán dos copias de cada gen ligado a dicho cromosoma, sin embargo en el caso de los hombres, que tienen un cromosoma X y otro Y, existirá una sola copia de los genes ligados al X o al Y.
martes, 16 de febrero de 2016
Problemas de Genética
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